Frauen haben ein deutlich höheres Risiko an einem Herzinfarkt zu sterben, als Männer. Nicht, weil sie dafür anfälliger wären, sondern weil der Infarkt bei ihnen nicht oder zu spät diagnostiert wird. Auch in der Pharmazie werden geschlechtsspezifische Unterschiede meist ignoriert. Noch schlimmer trifft es Inter- und transgeschlechtliche Menschen. In Medizin und Pharmazie ist oft wenig über deren spezifische Bedürfnisse bekannt – da sie keinem eindeutigen Geschlecht zugeordnet werden können – bekannt, um eine bedarfsgerechte Gesundheitsversorgung zu gewährleisten. Ein Forschungsprojekt der Fachhochschule Dortmund soll das nun ändern.

Da gesundheitliche Probleme – wie Übergewicht –, oft auf einen ungesunden Lebensstil zurückzuführen sind, werden präventative Maßnahmen erforderlich, die speziell an dieser Stelle ansetzen. Jedoch ist die Umsetzung von Präventionsprojekten und -maßnahmen in der Regel sehr zeitintensiv. Nun haben die Bundeszentrale für gesundheitliche Aufklärung (BZgA) und das Leibniz-Institut für Präventionsforschung und Epidemiologie – BIPS eine Online-Plattform entwickelt, die helfen soll, solche Projekte in kurzer Zeit zu planen, zu dokumentieren und zu evaluierten.

Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) hat im Januar einen Entwurf für die Digitale-Gesundheitsanwendungen-Verordnung (DiGAV) vorgelegt, um die Anforderungen – die Hersteller erfüllen müssen – , zu regeln. Nun meldet sich der Spitzenverband Digitale Gesundheitsversorgung e.V. (SVDGV) zu Wort und kritisiert den Gesetzentwurf in Bezug auf Datenschutz, Verbraucherschutz sowie Nutzerfreundlichkeit.

Bei der Umsetzung der ab dem 26. Mai 2020 geltenden EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) existieren immer noch viele Großbaustellen. Der europäische Dachverband Medtech Europe hat deshalb gemeinsam mit den nationalen Verbänden und den Unternehmen einen „Call to Action“ mit konkreten Handlungsempfehlungen erarbeitet.

Die Beteiligten der Medizininformatik-Initiative (MII) des Bundesministeriums für Bildung und Forschung (BMBF) wollen sich dafür einsetzen, dass künftig Routinedaten der Krankenversorgung deutschlandweit für die medizinische Forschung zur Verfügung stehen. Dazu sollen alle Universitätskliniken Deutschlands – an derzeit über 30 Standorten – gemeinsam mit weiteren außeruniversitären Forschungseinrichtungen und Industriepartnern gemeinsam Datenintegrationszentren aufbauen sowie Lösungen für konkrete Anwendungsfälle entwickeln.

Um den Arbeits- und Zeitaufwand im Praxisalltag zu verringern und gleichzeitig die Rechtssicherheit und den Datenschutz zu erhöhen, sollen künftig elektronische Anwendungen wie Notfalldaten-Management (NFDM), der elektronische Medikationsplan (eMP) und der Sichere eMail- und Datenaustausch mit KOM-LE über die Telematikinfrastruktur (TI) zur Verfügung stehen beziehungsweise genutzt werden können. Wie diese Anwendungen sicher in bestehende IT-Strukturen integriert werden, darüber tauschte sich die gematik im Rahmen des Industrieforums mit rund 200 Herstellern aus.

Frank Gotthard, Vorstandsvorsitzender und Firmengründer der CompuGroup Medical SE (CGM) wechselt an die Spitze des Aufsichtsrats. Nach 33 Jahren übergibt Gotthard damit seinen Posten an Dr. Dirk Wössner, der aktuell Vorstandsmitglied bei der Deutschen Telekom AG ist.

Mit dem Patientendaten-Schutzgesetz (PDSG) will das Bundesministerium für Gesundheit die Einführung der elektronischen Patiententakte (ePA) weiter vorantreiben. Doch der Bundesverband Gesundheits-IT (bvitg) kritisiert, dass im Gesetzentwurf entscheidende Punkte fehlen.

Prof. Dr. Martin Christian Hirsch wurde Anfang Januar auf die neu eingerichtete Professur „Künstliche Intelligenz in der Medizin“ am Fachbereich Medizin der Philipps-Universität Marburg sowie des Universitätsklinikums Marburg (UKGM) berufen. Hirsch übernimmt damit die zentrale Rolle bei der weiteren Konzeption und dem Aufbau des „Zentrums für Digitale Medizin“ der Universität Marburg. Zusätzlich will Hirsch gemeinsam mit einem Team aus Wissenschaftlern und Ärzten konkrete Lösungen zu Verbesserung der Krankenversorgung am UKGM entwickeln.

Durch den unsachgemäßen Einsatz von Antibiotika in den vergangen Jahren nimmt die Zahl der resistenten Krankheitserreger immer mehr zu. Besonders der Erreger der Tbc hat inzwischen zahlreiche Stämme entwickelt, die gegen eine Vielzahl von Wirkstoffen resistent sind. Um die Erreger auszuschalten, müssen deshalb nicht nur neue Antibiotika entwickelt, sondern auch immer neue Wirkstoffkombinationen gefunden werden. Nun wollen Wissenschaftler vom Tropeninstitut am LMU Klinikum München und vom Max von Pettenkofer-Institut der Ludwig-Maximilians-Universität (LMU) in einem gemeinsamen Forschungsprojekt mithilfe neuer digitaler Methoden und künstlicher Intelligenz (KI) die Resistenzmechanismen der Erreger erforschen, um so die Entwicklung neuer Medikamente zu beschleunigen.